职位详情

1、根据项目优化工艺参数，对结果全面分析，辅助完成药物质量研究工作，包括杂质合成、分离鉴定；

2、解决实验中出现的问题，能够预见生产放大过程中可能出现的问题，并提出相应的解决方案；

3、清晰、完整地完成实验记录，初步编写项目进展报告、项目总结报告及API申报相关资料；

4、与生产人员，质量保证部门，质量控制部门紧密合作，完成项目的工艺优化及转移；

5、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据完成化合物和API合成路线的初步设计；

6、参考相应法规和指导文件，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接；

7、负责对实验室设备设施的日常维护。

任职要求：

1、硕士及以上学历，有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、精细化工及相关专业；

2、具有独立操作实验设备和学习新知识能力，有两年以上工艺研发经验者优先；

3、具有查找相应科学文献的能力；

4、具有一定的科学专研能力；

5、有中药研发经验者优先；

6、有GMP相应经验者优先。


职能类别：生物工程/生物制药化学分析测试员