康龙化成新药技术有限公司是于2003年成立的美国独资企业，公司以“提升客户药物研发效率”为宗旨，为全球制药及生物技术公司提供综合药物临床前的药物研发服务，主营业务涉及新药研发临床前的各个环节，是中国第一家真正提供药物发现和开发综合服务的医药研发服务外包公司。 康龙化成（北京）新药技术有限公司成立于2004年7月，现位于北京经济技术开发区。公司拥有实验面积逾100,000平方米的科技园区，研发服务领域主要集中在药物小分子有机合成、药物化学、分析化学、研发生物学、药物代谢及动力学、生物分析、制药工艺研究和开发生产等方面，涉及新药研发临床前的各个环节。公司员工总人数现已经超过1200人，其中博士、硕士比例超过52%，是中国CRO行业北方地区规模最大的药物研发服务机构。 康龙化成临床前服务部（原北京维通博际医药研发有限公司）成立于2006年4月，位于北京市中关村生命科技园。公司拥有中国最大最完善动物实验机构之一，实验面积逾18，000平方米，研发服务领域主要集中在毒理、安全药理、药物生物分析、毒代和药代等相关试验并已通过AAALAC认证和FDA审核。公司员工人数超过150人，是中国第一家拥有符合欧美GLP临床前毒理学服务能力的CRO公司。 康龙化成（西安）新药技术有限公司成立于2010年3月，位于西安经济技术开发区出口加工区。公司现拥有逾16，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，配置有包括核磁、液质联用、气质联用等在内的各种专业分析仪器。公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发。现拥有员工人数近200人，依托北京公司强大的科研实力和专业化的管理，西安分公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。